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    酸銅處理劑(去藍膜劑)說明書

    放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2009-10-10   作者:佚名
    銅之家訊:   ZS-酸銅處理劑(去藍膜劑)德國技術(shù),適用于染料型酸銅光亮劑溶液。由于不易發(fā)現(xiàn)酸銅鍍層異?,F(xiàn)象,卻出現(xiàn)在亮鎳鍍層上

     

      ZS-酸處理劑(去藍膜劑)德國技術(shù),適用于染料型酸銅光亮劑溶液。由于不易發(fā)現(xiàn)酸銅鍍層異?,F(xiàn)象,卻出現(xiàn)在亮鎳鍍層上的藍霧現(xiàn)象,實際是酸銅故障,此時可選用酸銅處理劑(去藍膜劑)對溶液進行處理,選用本產(chǎn)品對溶液進行處理,使用簡便,無需停產(chǎn)并有立竿見影效果。

      使用方法

      1.添加量0.05-0.1g/L,用適量蒸餾水把粉劑溶解后加入酸銅溶液中,攪拌均勻即可;

      2.當加入本劑后發(fā)現(xiàn)酸銅鍍層光澤減低或不光亮時,說明鍍液中光亮劑少了,可再適量補加、調(diào)平,直至鍍層光亮。

      3.使用本劑前,應先經(jīng)小樣試驗后,再應用到大槽生產(chǎn)中去,否則,過量添加會使光亮劑失調(diào)。機理:染料類酸銅光亮劑中開缸劑(C劑)過多,無法用一般的藥劑處理掉,ZS去藍膜劑-才能使鍍層光亮而不發(fā)生藍霧現(xiàn)象。

      附:染料型酸銅光亮劑的故障原因與解決方法(供參考)

      酸銅生產(chǎn)中多用染料光亮劑的牌號有210;510;910及左右數(shù)號之光亮劑,整平劑A,光亮劑B,開缸劑C劑。

    故障 原因 解決方法
    光亮、整平差 光亮劑A、B、C配比不當 調(diào)平補充
    槽溫過高(大于35℃) 降溫
    氯離子低 加鹽酸(鹽酸濃度36%)
    硫酸銅含量過低(低謨180g/L) 補加硫酸銅調(diào)整
    硫酸過高(大于90g/L)
    出光慢、大電流區(qū)易燒焦、整平差 銅低酸高 調(diào)平
    總濃度過低 調(diào)平
    氯根低 補加鹽酸
    分散性差 光亮劑失調(diào): A劑過多或過少,小電流處暗紅,發(fā)黑無光;孔眼處及鉤印無光,“帶眼鏡”; 大電流處燒焦; 易產(chǎn)生麻孔; 光亮劑過少,大電流不焦小電流不亮 加C和B調(diào)整; A劑多,同時B、C也多,以雙氧水處理
    B劑過量: 大電流不燒焦; 中、小電流不光亮 加A,或多加些A,少加點C
    C劑過量:開大電流不易燒焦,加A劑調(diào)整失靈; 起亮性很慢 活性炭處理(雙氧水無用)
    掛具印重 A劑過量 調(diào)平(B、C)或雙氧水
    槽溫高 降溫
    光劑總含量高 控制,調(diào)平
    出亮快(小電流區(qū)不易亮),B多椅C過多A少 加A調(diào)平
    針孔、麻點 A劑過多 雙氧水處理
    A劑質(zhì)量問題 紫色懸浮物多,過濾
    A、B、C配平差 調(diào)平
    氯根低 調(diào)加
    槽液要大處理 加溫攪拌,雙氧水、活性光、硫化鈉處理
    硫酸含量少 調(diào)高
    液中硫酸銅減少得快,陽極鈍化 陽極面積小 增加陽極
    陽極電流過大 增加陽極
    原鍍液中銅含量就低 補充硫酸銅
    氯根高(白灰狀物附其陽極上) 加鋅粉處理
    常出現(xiàn)局部掛具不亮,甚至同一掛具上局部不亮 似乎雙極性電鍍 檢查漏電否
    陽極導電不良 清理導電
    橘皮、波紋(光亮尚可,分散良好) C高,A劑也高,但未有麻點出現(xiàn) 調(diào)平
    鍍層大電流處易呈海綿狀燒焦 液溫過低而電流過大 用欽質(zhì)加熱器恒溫控制加熱至約10℃;適當減洗小電流
    鍍液過稀,硫酸銅過少 分析或試驗補加
    陰陽極距離過近 改進設備,加寬鍍槽
    工件裝掛不合理,工件上遠近陽極距離差過大 改進裝掛
    攪拌不良 改進攪拌
    工件大電流密度區(qū)呈白色粗糙或暗銅狀 Cl-過少 試驗補加化學純氯化鈉(40~50) mg/L
    相同電流下電壓比正常值高出1伏以上 鍍液中硫酸少,因而電導率低 補加分析純硫酸使電壓降至正常值(新配液應作紀錄)
    整流器輸出直流回路導電不良 檢查各連接點,改進不良導電部位
    電流不斷下降而電壓不斷上升(液中硫酸銅含量不斷下降) 陽極部分或全部鈍化;銅陽極含磷量過高 換用含磷(0.03~0.06) %低磷優(yōu)質(zhì)陽極材料
    陽極面積過?。宏枠O本身配置不足陽極消耗后未及時補加   增加陽極個數(shù)及時檢查補充陽極(過窄小的或頭子裝入鈦筐中繼續(xù)用);若本身系楊筐加磷銅球、塊,應及時補夠
    硫酸銅過多,液溫低時結(jié)晶而堵塞陽極袋孔(或泥渣堵孔) 清洗陽極袋。若硫酸銅過多,應沖稀鍍液,補加硫酸等林料
    硫酸過少,陽極溶解不良 試驗或分析補加硫酸
    部分陽極導電不良(此時板上無或很少黑色磷膜) 清潔導電部位,保證導電良好
    鍍層粗糙 鍍液太臟,機械雜質(zhì)過多 必須對鍍液循環(huán)過濾,過濾機表壓高時及時清洗濾芯,安裝良好
    基體本身表面狀況差,磨拋不良 加強鍍前平整化處理
    預鍍層粗糙 檢查預鍍層粗糙原因,加以排除
    鍍銅前清洗水太臟 更換鍍前清洗水
    復雜件深凹處或大平面件中間部位鍍銅層發(fā)花,甚至起泡 預鍍不良,局部在酸銅液中產(chǎn)生置換銅或基體被腐蝕:預鍍層太薄     增大預鍍電流,延長預鍍時間
    預鍍液太臟,預鍍層孔隙高 過濾預鍍液
    預鍍液分散能力、深鍍力差 調(diào)整預鍍液
    鍍銅時工件未及時給電,預鍍銅層局部溶解 鍍銅時應先開足電壓,迅速入槽通電
    工件裝掛不良,導電不好 檢查并糾正,保證導電良好
    整槽工件光亮整平性差 光亮劑過少 試驗補加
    鍍液太稀 分析或試驗調(diào)整鍍液
    電流太小,時間過短 改進操作
    工件大電流密度區(qū)光亮整平性差 硫酸銅過少而硫酸相對過多 分析或試驗補充
    光亮劑少,特別是B劑少 霍爾槽試驗補加
    復雜件深凹處或大平面件中間部位(低電流密度區(qū))光亮性差 硫酸過少,而硫酸銅過多 分析或試驗補加、調(diào)整
    光亮劑過少,特別是A劑少 試驗補加
    鍍液中氪離子過多 除氯后試驗
    直流電源波形不良:未采用低紋波直流電源直流電源內(nèi)部損壞三相整流電源供電缺相   換用低紋波直流電源用示波器確認后,修理電源尋找原因,加以解決
    工件發(fā)花,光亮與不光亮明顯分界 光亮劑過多:未堅持少加勤加光亮劑   光亮劑一次加入過多(未沖稀、未計量、憑感覺亂加造成)   光亮劑必須堅持“勤加少加”原則按1m l/L量將30 %過氧化氫沖稀10倍以上,在不斷攪拌下慢慢加入,再攪拌10余分鐘,氧化破壞部分光亮劑
    亮銅層上亮鎳結(jié)合力差 鍍酸銅后未作除膜處理   增加除膜工序    
    化學除膜不良:除膜液太稀,未及時加料除膜時間太短,工件未作擺動、上下提升等除膜液太臟,有機雜質(zhì)多   及時對除膜液補加材料改進除膜操作更換除膜液
    亮銅液使用日久,有機雜質(zhì)積累過多 大處理亮銅液:加入(5~8) ml/L過氧化氫,加熱攪拌8小時以上(60℃),加分析純活性炭(5~8) g/L,攪拌1小時,沉淀3小時,徹底過濾鍍液,試驗呈暗銅后,按新開缸加入開缸劑。若活性炭引入氯離子過多,再作除氯處理
    藍霧 光劑或有機物多,B劑是否過量   處理:A和濕潤劑容易被碳粉吸附,如果加入5g/l活性炭,經(jīng)過強力攪拌,幾乎100%被清理掉了。B和MU(MU中的一部分)很難被活性炭吸附,用很多的雙氧水和活性炭,也只能打掉部分。
    鍍鎳后有藍霧 酸銅光劑過量,在銅層看不到藍霧,卻反映在亮鎳層上 加入酸銅處理劑,鍍鎳后光亮不發(fā)藍霧,適當補加光亮劑
    陽極表面會出現(xiàn)一層黑膜或灰白色膠狀膜 氯離子濃度


    以上信息僅供參考

     
     
     
     

     

     
     
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